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我们的合同药品服务

Company Overview

制定发展

被广泛认为是配方开发和剂型优化各方面的领先专家.

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Quay Pharma被广泛认为是各种产品类型的药物开发和剂型优化各方面的领先专家, 包括溶解度或生物利用度差的物质.

我们还拥有改良或靶向体内释放制剂开发方面的知识和专业知识. 全面选择的支持技术巩固了我们的专业知识, 所有原型制剂都要在非gmp环境中进行广泛筛选和稳定性评估.

一旦LPL外围在哪买公司研究了一种药物的基本特性, 我们可以制定一项制剂开发战略,使其迅速有效地进行首次人体试验(FIH),并走向临床应用.
我们创建的配方旨在精确匹配客户的需求和资源. Significantly, 它们是免费提供的, 所以未来的发展没有承诺或限制因素.

我们的工作完全是按服务收费的方式进行的, 我们的目标是提供最佳的配方开发和临床成功的最佳机会. 一套广泛的配方开发服务是提供在LPL外围在哪买.

开发能力-口服剂型

  • 速释片和控释片
  • 多层平板电脑
  • 速释胶囊
  • 口服多颗粒,如微珠、颗粒和迷你片剂
  • 液体和半固体填充胶囊
  • 快速分散片
  • 片剂、胶囊及微丸包衣
  • 微胶囊化采用喷雾干燥
  • 口服液和悬浮液
  • 非无菌的活细菌,用于口腔输送

其他剂型包括:

  • 用于局部递送的液体和半固体,如乳霜、软膏、乳液和凝胶
  • 早期毒性评价的肠外制剂
  • Buccal delivery
  • Nasal sprays
  • Dental products
我们的药剂服务

药物开发服务

SGS PACE(产品加速临床应用)帮助您更快地将新药愿景变为现实.

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临床前制定

稳健的配方开发战略量身定制的每个单独的API的特点.

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Preformulation

活性药物成分(api)分析, 包括那些具有特殊挑战的项目.

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药物配方开发

剂型优化适用于广泛的产品类型,包括那些溶解度或生物利用度差的产品.

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分析服务

分析专家与我们的配方和制造团队一起工作,提供专家建议.

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I期临床生产

你们原料药的早期临床配方和首次人体试验的临床生产以及临床评估.

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Phase II & 三、临床生产

拥有齐全的设备和资质,可以为II期和小规模III期试验生产广泛的产品.

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商业生产

MHRA许可包括商业生产. 服务包括合同包装和组装...

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受控物质

十多年丰富的开发和生产经验,将管制物质转化为各种不同的剂型.

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临床试验供应

全系列的固体和液体剂量的临床试验供应包装. 发货时带有完整的QP发布认证.

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活体生物治疗药物输送

少数获准临床生产活生物治疗产品的公司之一.

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Orphan Drugs

完全具备将孤儿药分子从临床前和配方开发到小规模商业化的能力.

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特殊制造

持有MRHA许可证制造和供应“特殊产品”的有限合同制造商之一.

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让我们谈谈项目的成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您完成项目.

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